Malato dalla nascita, l'appello dei genitori: "Fatecelo curare a casa"
Il bimbo ha solo 6 anni, ma soffre dalla nascita di una rarissima forma di glicogenosi, nota come "malattia di Pompe": una forma degenerativa che porta alla paralisi dei muscoli, sia volontari che involontari
Mamma e papà appesi a un filo sottilissimo di speranza. E che anche per questo, ma soprattutto per facilitare la propria vita e quella del loro amato bambino, che hanno chiesto al Civile di poter trasferire in sede domiciliare le terapie settimanali a cui il piccolo deve essere sottoposto. Per ora la risposta è stata negativa, confermata anche dal tribunale: ma i genitori non si arrendono.
Una storia purtroppo triste: la storia di un bimbo che oggi ha 6 anni, ma che deve combattere fin dalla nascita con una forma rarissima di glicogenosi. Si tratta di una glicogenosi di tipo II, conosciuta come "malattia di Pompe": nel tempo interviene sul corpo con una progressiva paralisi muscolare, dei muscoli volontari e di quelli involontari.
Il piccolo oggi è completamente paralizzato, vive attaccato a un respiratore 24 ore su 24: la sua storia è stata raccontata dal Giornale di Brescia. Tutte le settimane, di solito il venerdì, deve essere trasportato al Civile per la consueta terapia.
