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Malato dalla nascita, l'appello dei genitori: "Fatecelo curare a casa"

Il bimbo ha solo 6 anni, ma soffre dalla nascita di una rarissima forma di glicogenosi, nota come "malattia di Pompe": una forma degenerativa che porta alla paralisi dei muscoli, sia volontari che involontari

Si tratterebbe comunque di un progetto sperimentale, per cui servono diverse autorizzazioni (a quanto pare anche della Regione). In attesa di una risposta, a lungo mai arrivata, i genitori si sono rivolti al tribunale, che però il 24 aprile scorso ha bocciato la loro richiesta.

Mai arrendersi, ed è la vita stessa che l'ha insegnato a mamma e papà. Così, aggrappati ancora a flebile filo di speranza, presto probabilmente presenteranno un reclamo, un ricorso. Sperando che qualcuno possa cambiare idea. E questa volta aiutarli un pochino di più.

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